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Une illustration de la molécule d'ammoniac (NH3). Les boules bleues sont des atomes d'hydrogène et la boule verte est un atome d'azote. Chaque atome d'hydrogène est attaché à l'atome d'azote par une liaison covalente (comme indiqué par les barres argentées).
Une illustration de la molécule d'ammoniac (NH3). Les boules bleues sont des atomes d'hydrogène et la boule verte est un atome d'azote. Chaque atome d'hydrogène est attaché à l'atome d'azote par une liaison covalente (comme indiqué par les barres argentées).
Illustration vectorielle du cycle de l'urée. Schéma explicatif pédagogique étiqueté de l'ornithine. Réactions biochimiques anatomiques qui produisent de l'ammoniac. Diagramme avec description détaillée du processus explicatif.
Illustration vectorielle du cycle de l'urée. Schéma explicatif pédagogique étiqueté de l'ornithine. Réactions biochimiques anatomiques qui produisent de l'ammoniac. Diagramme avec description détaillée du processus explicatif.
Les humains ont deux reins et chaque rein est alimenté en sang par l'artère rénale. Les reins éliminent du sang les déchets azotés tels que l'urée, ainsi que les sels et l'excès d'eau, et les excrètent sous forme d'urine. Ceci est réalisé grâce à des millions de néphrons présents dans le rein.
Les humains ont deux reins et chaque rein est alimenté en sang par l'artère rénale. Les reins éliminent du sang les déchets azotés tels que l'urée, ainsi que les sels et l'excès d'eau, et les excrètent sous forme d'urine. Ceci est réalisé grâce à des millions de néphrons présents dans le rein.
Molécule de médicament pour les troubles du cycle de l'urée, phénylbutyrate de sodium. Agit également comme inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) et comme chaperonne chimique. Les atomes sont représentés sous forme de sphères avec un codage couleur conventionnel : hydrogène (blanc), carbone (gris), oxygène (rouge), sodium (violet)
Molécule de médicament pour les troubles du cycle de l'urée, phénylbutyrate de sodium. Agit également comme inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) et comme chaperonne chimique. Les atomes sont représentés sous forme de sphères avec un codage couleur conventionnel : hydrogène (blanc), carbone (gris), oxygène (rouge), sodium (violet)
L'ornithine est un acide aminé non protéinogène qui joue un rôle dans le cycle de l'urée. L'ornithine s'accumule anormalement dans l'organisme en cas de déficit en ornithine transcarbamylase. Illustration 3D.
L'ornithine est un acide aminé non protéinogène qui joue un rôle dans le cycle de l'urée. L'ornithine s'accumule anormalement dans l'organisme en cas de déficit en ornithine transcarbamylase. Illustration 3D.
Le déficit en ornithine transcarbamylase (OTC) est un trouble génétique rare lié à l'X, caractérisé par une absence complète ou partielle de l'enzyme ornithine transcarbamylase (OTC). L'OTC est l'une des six enzymes qui jouent un rôle dans la dégradation et l'élimination de l'azote de l'organisme, un processus connu sous le nom de cycle de l'urée.
Le déficit en ornithine transcarbamylase (OTC) est un trouble génétique rare lié à l'X, caractérisé par une absence complète ou partielle de l'enzyme ornithine transcarbamylase (OTC). L'OTC est l'une des six enzymes qui jouent un rôle dans la dégradation et l'élimination de l'azote de l'organisme, un processus connu sous le nom de cycle de l'urée.
Les anhydrases carboniques sont une famille d'enzymes qui catalysent l'interconversion entre le dioxyde de carbone et l'eau et les ions dissociés de l'acide carbonique. Modèle cartoon 3D, schéma de couleurs de la structure secondaire, PDB 1bv3, fond blanc.
Les anhydrases carboniques sont une famille d'enzymes qui catalysent l'interconversion entre le dioxyde de carbone et l'eau et les ions dissociés de l'acide carbonique. Modèle cartoon 3D, schéma de couleurs de la structure secondaire, PDB 1bv3, fond blanc.
La déficience en arginase1 est un trouble héréditaire rare caractérisé par une absence complète ou partielle de l'enzyme arginase dans le foie et les globules rouges. l'arginase est l'une des six enzymes qui jouent un rôle dans la dégradation et l'élimination de l'azote dans l'organisme, un processus connu sous le nom de cycle urée.
La déficience en arginase1 est un trouble héréditaire rare caractérisé par une absence complète ou partielle de l'enzyme arginase dans le foie et les globules rouges. l'arginase est l'une des six enzymes qui jouent un rôle dans la dégradation et l'élimination de l'azote dans l'organisme, un processus connu sous le nom de cycle urée.
Les reins sont des organes en forme de haricot qui remplissent plusieurs rôles régulateurs essentiels chez les animaux vertébrés. Ils éliminent les molécules organiques en excès (par exemple, le glucose) et c'est par cette action qu'ils exercent leur fonction la plus connue : l'élimination des déchets métaboliques (par exemple, l'urée, bien que 90 % de celle-ci soit réabsorbée le long du néphron).
Les reins sont des organes en forme de haricot qui remplissent plusieurs rôles régulateurs essentiels chez les animaux vertébrés. Ils éliminent les molécules organiques en excès (par exemple, le glucose) et c'est par cette action qu'ils exercent leur fonction la plus connue : l'élimination des déchets métaboliques (par exemple, l'urée, bien que 90 % de celle-ci soit réabsorbée le long du néphron).
Les reins filtrent le sang, éliminent les déchets, équilibrent les liquides et les électrolytes. Structurellement, ils contiennent des néphrons, des glomérules, des tubules et des canaux collecteurs. Illustration 3D.
Les reins filtrent le sang, éliminent les déchets, équilibrent les liquides et les électrolytes. Structurellement, ils contiennent des néphrons, des glomérules, des tubules et des canaux collecteurs. Illustration 3D.
Schéma rénal d'hémodialyse avec équipement pour le traitement des maladies rénales chroniques et de l'insuffisance rénale pour les patients. Concept de médecine et de soins de santé. Bannière médicale vectorielle avec texte.
Schéma rénal d'hémodialyse avec équipement pour le traitement des maladies rénales chroniques et de l'insuffisance rénale pour les patients. Concept de médecine et de soins de santé. Bannière médicale vectorielle avec texte.
La déficience en synthétase de phosphate de carbamoyle I (déficience en CPS1) est un trouble génétique qui provoque des épisodes de niveaux toxiques d'ammoniac dans le sang (hyperammoniémie).
La déficience en synthétase de phosphate de carbamoyle I (déficience en CPS1) est un trouble génétique qui provoque des épisodes de niveaux toxiques d'ammoniac dans le sang (hyperammoniémie).
Tubes à essai dans un bureau universitaire moderne et pollué - test de qualité d'urine pour le pH ou le sang dans l'urine en cas d'hématurie, illustration médicale 3D.
Tubes à essai dans un bureau universitaire moderne et pollué - test de qualité d'urine pour le pH ou le sang dans l'urine en cas d'hématurie, illustration médicale 3D.
Analyse d'échantillon d'urine pour la vitamine C (acide ascorbique) ou les oxalates de calcium - preuves dans une clinique d'étude microbiologique moderne, illustration médicale 3D.
Analyse d'échantillon d'urine pour la vitamine C (acide ascorbique) ou les oxalates de calcium - preuves dans une clinique d'étude microbiologique moderne, illustration médicale 3D.